malattie rare

Intervista ad Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo F.I.M.R. Onlus, in occasione della Giornata delle Malattie Rare in programma il 29 febbraio

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare prevista il 29 febbraio, abbiamo intervistato Annalisa Scopinaro, Presidente di Uniamo Federazione Italiana Malattie …

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Uno studio condotto dall’Università di Padova delle malattie genetiche del fegato, aiuta a capire come intervenire su quelle epatiche più comuni

Le malattie genetiche e congenite del fegato, specie quelle che colpiscono le vie biliari e conosciute come colangiopatie, sono patologie …

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Presentata la proposta di legge che delinea un percorso completo per le malattie rare: dallo screening neonatale, alla riabilitazione e supporto psicologico

Roma, 30 maggio 2019 – Le immunodeficienze primitive rappresentano un gruppo di oltre 250 malattie rare e congenite che compromettendo …

Presentata la proposta di legge che delinea un percorso completo per le malattie rare: dallo screening neonatale, alla riabilitazione e supporto psicologico Leggi altro »

Pazienti, Medici e Aziende uniti firmano il manifesto per le Lipodistrofie in occasione della Giornata Mondiale il prossimo 31 marzo 2019 dedicata alla malattia

Roma, 29 marzo 2019 -In occasione della Giornata Mondiale dedicata alle Lipodistrofie, gruppo di patologie rare che colpiscono circa 250 …

Pazienti, Medici e Aziende uniti firmano il manifesto per le Lipodistrofie in occasione della Giornata Mondiale il prossimo 31 marzo 2019 dedicata alla malattia Leggi altro »

Malati rari in equilibrio tra le attività della vita quotidiana e le difficoltà che la malattia comporta. UNIAMO presenta i risultati di un’indagine in occasione della XII Giornata delle Malattie Rare

In occasione della XII edizione della Giornata delle Malattie Rare che si celebra oggi in tutto il mondo, la Federazione …

Malati rari in equilibrio tra le attività della vita quotidiana e le difficoltà che la malattia comporta. UNIAMO presenta i risultati di un’indagine in occasione della XII Giornata delle Malattie Rare Leggi altro »

Prosegue la terza edizione di #afiancodelcoraggio: il premio ideato da Roche che premierà nel 2019 la più bella storia di padri, fratelli e amici che vivono accanto ad una persona con emofilia

14 dicembre 2018 – Sono i papà, i fratelli, gli amici di persone con emofilia i protagonisti della terza edizione …

Prosegue la terza edizione di #afiancodelcoraggio: il premio ideato da Roche che premierà nel 2019 la più bella storia di padri, fratelli e amici che vivono accanto ad una persona con emofilia Leggi altro »

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